Группа – С=О носит название:
а) гидроксильной;
б) карбоксильной;
в) альдегидной;
г) карбонильной.

2. Альдегид, не имеющий углеводородного радикала:
а) этаналь; б) бутаналь; в) пропаналь; г) метаналь.

3. Название «альдегид» означает:
а) гидратированный алкин;
б) окисленный спирт;
в) дегидрированный спирт; г) гидратированный алкен.

4. Уксусный альдегид применяется для получения:
а) бездымного пороха;
б) негорючей кинопленки;
в) лекарств;
г) уксусной кислоты.

5. При восстановлении альдегидов образуются:
а) фенолы;
б) углеводороды;
в) спирты;
г) кислоты.

6. При окислении альдегидов образуются:
а) фенолы;
б) углеводороды;
в) спирты;
г) кислоты.

7. Реактивом для определения альдегидов является:
а) водород;
б) раствор KMnO4;
в) бром;
г) аммиачный р-р оксида серебра.

8. Какая функциональная группа принадлежит карбоновым кислотам:
А)-СOH
Б) –NH2
В) -СOОH
Г) –ОН

9. Функциональная группа карбоновых кислот называется
А) карбонильной Б) гидроксильной
В) карбоксильной Г) сложноэфирной

10. Этановая кислота имеет второе название
А) муравьиная
Б) уксусная
В) масляная
Г) яблочная

11. Карбоновая кислота, содержащая 5 атомов углеродов, носит название
А) этановая
Б) пропановая
В) бутановая
Г) пентановая

12. В процессе окисления альдегидов всегда образуется
А) альдегид
Б) кетона
В) карбоновая кислота
Г) спирт

13. Уксусная кислота не реагирует с металлом

А) Zn
Б) Мg
В) Сu
Г) Са

0.Уксусная кислота не взаимодействует с

А) NaHC03
Б) Na2Si0
В) NaOH
Г) С02

14. В ходе реакции этерификации карбоновые кислоты реагируют

А) с металлами
Б) с основаниями
В) со спиртами
Г) с кислотами

​

1. Группа С=О носит название карбонильной. В данной группе углерод связан двойной связью с кислородом. Она присутствует в различных функциональных группах, таких как альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и эфиры. Название "карбонильная" подходит для общего описания данной группы.

2. Альдегид, не имеющий углеводородного радикала, называется метаналь. В данном альдегиде, углерод связан двойной связью с кислородом и одиночной связью с водородом.

3. Название "альдегид" означает дегидрированный спирт. Термин "альдегид" происходит от немецких слов "Alkoholdehydrogenierung", что в переводе означает "дегидрирование спирта". Это отражает происхождение альдегидов от спиртов путем удаления молекулы воды.

4. Уксусный альдегид применяется для получения лекарств. Уксусный альдегид (этаналь) используется в производстве различных лекарственных препаратов, таких как ацетазоламид и другие.

5. При восстановлении альдегидов образуются спирты. Восстановление альдегидов происходит путем добавления водорода (H2) в присутствии катализатора, такого как Pt или Ni. При этом, двойная связь O=C становится одинарной связью O-H, и образуется новая связь C-H, превращая альдегид в спирт.

6. При окислении альдегидов образуются кислоты. Окисление альдегидов происходит путем удаления водорода (H2) и добавления кислорода (O2). При окислении альдегидов, двойная связь O=C становится двойной связью O=O, и образуется карбоновая кислота.

7. Реактивом для определения альдегидов является бром. Бром (Br2) применяется для определения альдегидов с помощью теста "реакции со щелочью". При взаимодействии альдегида с раствором брома и натрия, бром добавляется к двойной связи альдегидной группы, образуя бром-гидрид добавленного атому водорода. Это приводит к изменению цвета раствора.

8. Карбоновым кислотам принадлежит функциональная группа -COOH. Эта группа состоит из карбонильного кислорода (C=O) и гидроксильной группы (-OH), и определяет свойства карбоновых кислот.

9. Функциональная группа карбоновых кислот называется карбоксильной. Карбоксильная группа (-COOH) является характерной для карбоновых кислот и состоит из карбонильного кислорода (C=O) и гидроксильной группы (-OH).

10. Этановая кислота имеет второе название уксусная. Уксусная кислота является систематическим наименованием этановой кислоты и получила название "уксусная" в связи с ее естественным источником - уксусной кислотой.

11. Карбоновая кислота, содержащая 5 атомов углерода, носит название пентановая. Пентановая кислота является карбоновой кислотой, содержащей 5 углеродных атомов.

12. В процессе окисления альдегидов всегда образуется карбоновая кислота. Окисление альдегидов происходит путем удаления водорода и добавления кислорода. При этом, двойная связь O=C становится двойной связью O=O, и образуется карбоновая кислота.

13. Уксусная кислота не реагирует с металлом Zn (цинк).

14. В ходе реакции этерификации карбоновые кислоты реагируют со спиртами. Этерификация - это реакция между карбоновыми кислотами и спиртами, в результате которой образуется эфир и молекула воды. Эта реакция может быть использована для синтеза различных эфиров.