Тема Алкены чем можете!Поставлю лайк и лучим сделаю - если дичь ради напишите жалобу !

• 1. 2-метилгексен-3 (междунар.номенкл.);

(рационал.номенкл.).

• 2. а) 3-метилпентен-1

CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CH3

б) 4,4-диметилгептен-1

CH2=CH-CH2-(CH3)C(CH3)-CH2-CH2-CH3

• 3. бутен-1 (CH2=CH-CH2-CH3)

~ сигма связей - 11 (сигма связь - непрочная связь, то есть содержится во всех типах связей (одинар.,двойн.,тройн.), считаем все возможные " - " связи и получаем кол-во сигма св. - это чисто своими словами, мне это в их определении) или вот ещё - одинарные связи всегда сигма; в двойных связях: одна сигма и одна пи; а в тройных связях только одна сигма и две пи. ~Примечание: π-связи - прочные связи, есть там где есть двойная или тройная связи~.

~ гибрид.орбиталей - скорее всего три (но могу ошибаться).

• 4. межклас.изомер бутена-1: циклобутан

*(квадрат, а по углам CH2)*

• 5. 1) CH3-CH2-CH(Cl)-CH(Cl)-CH3 + Zn => ZnCl2 + CH3-CH2-CH=CH-CH3

2) CH3-CH2-Cl + KOH(спирт.) => KCl + CH3-CH2-OH

3) CH2=CH2 + Br2 => HBr + CH2=CH-Br

4) CH2=CH-CH3 + H2 = CH3-CH2-CH3

5) CH2=CH-CH3 + HOH => CH3-CH2-CH2-OH

6) CH2=CH2 + HCl => CH3-CH2-Cl

7) C2H4 + O2 => CO2↑ + H2O❗(все органич.соед. горят (O2) с образованием углекислого газа и воды)❗

8) C2H6 (t°; кат.) => C2H2 + 2H2↑ или C2H6(t°; кат.) => C2H4 + H2↑ (мне кажется, что тут обе реакции подходят, так как нет конкретной t° и конкрет.кат.)

9) 2CH4 (550-650°C) => C2H2 + 3H2↑

10) C2H5OH (t° > 140°C; кат.H2SO4) => CH2=CH2 + H2O

11) nCH2=CH2 (полимериз.) =>

(-CH2-CH2-)n

12) CH2=CH2 + [O] + KOH (кат.KMnO4) => СH2(OH)-CH2(OH) + KOH + MnO2↑

• 6. Виды изомерии у алкЕнов:

I СТРУКТУР.ИЗОМЕРИЯ.

~ 1. Изомерия углеродного скелета (начиная с С4Н8). Первые два члена гомологического ряда - этен и пропен - изомеров, относящихся к классу алкенов, не имеют;

~ 2. Изомерия положения двойной связи (начиная с С4Н8);

~ 3. Межклассовая изомерия, начиная с С3Н6 (алкены изомерны другому классу соединений - циклоалканам).

II ПРОСТРАНСТВ.ИЗОМЕРИЯ.

~ 1. Геометрическая или цис-транс изомерия. Цис-транс изомерия обусловлена различным положением заместителей относительно плоскости двойной связи.