Напишите уравнения реакций получения вещества о-нитробензойной кислоты: а), окислением о-нитробензойного альдегида б) окисления о-нитротолуола в) гидролизомнит нитробензотрихлорид г) гидролизом нитрила при наложение уравнений используют структурные формулы органического вещества укажите условия проведения реакций

1) NO2-C6H4-CH3 + 2KMnO4 + H2SO4конц. (нагрев) = K2SO4 + 2MnO2 + 2H2O + NO2-C6H4-COOH окисляется именно метильная группа толуола, причем максимально - до карбоксильной группы  

2) C6H5COOH + HNO3 = H2O + NO2-C6H4COO4 нитрование бензойной кислоты идёт именно по м-положению, т. к. карбоксильная группа - ориентант второго рода. Кроме того, для связывания образующейся воды добавляется концентрированная серная кислота, а сама реакция идёт даже без нагревания.

В) Непосредственный гидролиз бензотрихлорида идет плохо. Поэтому бензотрихлорид нагреванием с бензойной кислотой превращают в хлористый бензоил, который далее при гидролизе легко дает бензойную кислоту