Кето-енольная таутомерия на примере гидратации пропина.

Кетоенольная таутомерия - это чрезвычайная неустойчивость алкенолов, которая не даёт им существовать в наших условиях. Кратная связь у того же углерода, что и у гидроксильной группы невозможна, так как электроотрицательный кислород в связке оттягивает на себя эту пару электронов, присваивая себе, и образует кратную связь с данным углеролом, отбрасывая катион. Тот переходит к оставшемуся положительным углероду, бывшим в кратной связи с этим углеродом (см. рисунок).