Iвариант. 1). сравните по свойствам фенол и бензол (укажите сход-ство и отличие). запишите уравнения реакций. 2). дано вещество: сн3 – сн2 – сн – сн2 – сн2 – сн2 – он. с2н5 напишите формулы одного гомолога и одного изомера, назовите их. 3). осуществите превращения: с2н2 → с6н6 → с6н5cl → с6н5он → тринитрофенол. запишите уравнения реакций. 4). сколько этилена (в л) может быть получено из 4,6 г этило-вого спирта, если выход этилена составляет 90% от теоретически воз-можного. ii вариант. 1). сравните по свойствам фенол и этиловый спирт (ука-жите сходство и отличие). запишите уравнения реакций. 2). дано вещество: но – сн2 – сн2 – сн – сн – сн3. сн3 сн3 напишите формулы одного гомолога и одного изомера, назовите их. 3). осуществите превращения: сас2 → с2н2 → с2н4 → с2н5он → с2н5оnа. запишите уравнения реакций. 4). в присутствии водоотнимающего средства из 92 г этанола получили 33,6 л (н.у.) этилена. сколько это составляет процентов от теоретического выхода?

sashaageev04 sashaageev04    2   31.03.2019 14:20    12

Ответы
lilyok2006 lilyok2006  31.03.2019 14:20

1 вариант

1)фенол  обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия - c6h5ona):

вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. гидрокси-группа, являясь одной из самых сильных донорных групп, увеличивает реакционную способность кольца к этим реакциям, и направляет замещение в орто- и пара-положения. фенол с лёгкостью алкилируется, ацилируется, галогенируется, нитруется и сульфируется.  реакция кольбе-шмидта.

бензол  для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотами. реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление).

4)  n(c2h5oh) =4.6/46=0.1(моль )

2 вариант

4)сн3-сн2-он = с2н4 + н2о молярная масса этанола 46г/моль . теоретический выход этилена = 92х22,4/46 = 44,8 л .выход продукта = 33,6/44,8 и умнож. на 100 = 75 процентов.

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Химия