Для знатоков органическое соединение x под названием «*-*у*ин**а* *и**о**» обесцвечивает бромную воду, но не дает осадок при прибавлении аммиачного раствора оксида серебра. при кипячении 8,4 г вещества x в этиловом спирте в присутствии кислоты образуется 11,2 г. вещества y. нагревание y в воде в присутствии кислоты дает обратно вещество x. определите структурную формулу x с объяснением, если

Ну, я-то знаю, что московская, ибо сам решал)

Из условия понятно, что Х - кислота, Y - сложный эфир этой кислоты и этанола.
Пусть Х <=> R-COOH, где R - неизвестный радикал. Запишем уравннение этерификации:

R-COOH + C2H5OH --(H+, t°)--> R-COOC2H5 + H2O

M(R-COOH) = (M(R) + 45) г/моль
M(R-COOC2H5) = (M(R) + 73) г/моль
v(R-COOH) = m(R-COOH) : M(R-COOH) = 8,4 г : (M(R) + 45) г/моль = 8,4/(М(R) + 45) моль.
v(R-COOC2H5) = m(R-COOC2H5) : M(R-COOC2H5) = 11,2 г : (M(R) + 73) г/моль = 11,2/(М(R) + 73) моль.
Количества веществ кислоты и сложного эфира равны по уравнению реакции. Тогда имеем уравнение:
8,4/(М(R) + 45) = 11,2/(М(R) + 73), отсюда М(R) = 39 г/моль.
Судя по уже открытым буквам и обесцвечиванию бромной воды, это бутиновая кислота.
Указание на то, что вещество не дает осадка при добавлении аммиачного раствора оксида серебра говорит о том, что это 2-бутиновая кислота.