Добрый день! Рад, что вы обратились со своим вопросом. Я готов помочь разобраться с порядком уменьшения реакционной способности соединений.
Уменьшение реакционной способности может быть связано с наличием электронных заместителей на ароматическом кольце. Чем больше электронных заместителей на кольце, тем медленнее протекает реакция нитрования.
Давайте рассмотрим каждое соединение в отдельности и определим его реакционноспособность.
1. Бензол - это ароматическое соединение, состоящее из шести углеродных атомов и шести атомов водорода. У бензола нет заместителей, поэтому он имеет высокую реакционную способность. Это означает, что реакция нитрования протекает очень быстро.
2. Бромобензен - это ароматическое соединение, в котором один из атомов водорода на кольце замещен атомом брома. Бромобензен имеет меньшую реакционную способность, чем бензол, так как атом брома является электронноотрицательным заместителем. Он частично оттягивает электроны от кольца, что затрудняет протекание реакции нитрования.
3. Толуол - это ароматическое соединение, в котором один из атомов водорода на кольце замещен метильной группой -CH3. Толуол имеет еще меньшую реакционную способность, чем бромобензен. Группа -CH3 это электронная +I донорная группа, которая отдаёт электроны на ароматическое кольцо. Это снижает реакционную способность толуола по сравнению с бромобензеном.
4. Нитробензен - это ароматическое соединение, в котором один из атомов водорода на кольце замещен группой -NO2. Нитробензен имеет самую низкую реакционную способность среди перечисленных соединений. Группа -NO2 это электронная -I акцепторная группа, которая сильно оттягивает электроны от кольца. Поэтому реакция нитрования будет самой медленной в нитробензене.
Таким образом, порядок уменьшения реакционной способности соединений при нитровании будет следующим:
бензол > бромобензен > толуол > нитробензен.
Надеюсь, мой ответ был понятен для вас. Если у вас возникнут еще вопросы, с удовольствием на них отвечу!
Уменьшение реакционной способности может быть связано с наличием электронных заместителей на ароматическом кольце. Чем больше электронных заместителей на кольце, тем медленнее протекает реакция нитрования.
Давайте рассмотрим каждое соединение в отдельности и определим его реакционноспособность.
1. Бензол - это ароматическое соединение, состоящее из шести углеродных атомов и шести атомов водорода. У бензола нет заместителей, поэтому он имеет высокую реакционную способность. Это означает, что реакция нитрования протекает очень быстро.
2. Бромобензен - это ароматическое соединение, в котором один из атомов водорода на кольце замещен атомом брома. Бромобензен имеет меньшую реакционную способность, чем бензол, так как атом брома является электронноотрицательным заместителем. Он частично оттягивает электроны от кольца, что затрудняет протекание реакции нитрования.
3. Толуол - это ароматическое соединение, в котором один из атомов водорода на кольце замещен метильной группой -CH3. Толуол имеет еще меньшую реакционную способность, чем бромобензен. Группа -CH3 это электронная +I донорная группа, которая отдаёт электроны на ароматическое кольцо. Это снижает реакционную способность толуола по сравнению с бромобензеном.
4. Нитробензен - это ароматическое соединение, в котором один из атомов водорода на кольце замещен группой -NO2. Нитробензен имеет самую низкую реакционную способность среди перечисленных соединений. Группа -NO2 это электронная -I акцепторная группа, которая сильно оттягивает электроны от кольца. Поэтому реакция нитрования будет самой медленной в нитробензене.
Таким образом, порядок уменьшения реакционной способности соединений при нитровании будет следующим:
бензол > бромобензен > толуол > нитробензен.
Надеюсь, мой ответ был понятен для вас. Если у вас возникнут еще вопросы, с удовольствием на них отвечу!