1.Органическая химия изучает: а) все соединения, в составе которых находится углерод;

б) большинство соединений углерода и их превращения;

в) соединения, входящие в состав живых организмов;

г) химические реакции, идущие в живых организмах.

Когда возникла органическая химия?

2. Укажите ряд веществ, в котором температура кипения увеличивается

слева направо:

1) этан ® этанол ®этаналь ®этановая кислота;

2) этан ®этаналь®этанол®этановая кислота;

3) этаналь®этан®этанол®этановая кислота;

4) этан®этаналь®этановая кислота этанол.

3. К основным особенностям органических соединений от¬носят:

а) связь между атомами — ковалентная;

б) степень окисления углерода в соединениях имеет постоян¬ное значение;

в) при нагревании до 600 °С органические соединения разла¬гаются и обугливаются;

г) широко распространено явление изомерии.

Укажите ошибку. Приведите примеры, подтверждающие ваш ответ.

4. СХЕМА РЕАКЦИИ, ПО КОТОРОЙ НЕВОЗМОЖНО ПОЛУЧИТЬ МЕ-ТИЛФЕНИЛКЕТОН

1) C6H5-CH(OH) – CH3 ——→ … 3) C6H5-CH2-CHCl2 + 2NaOH → …

2) C6H6 + CH3COCl —→ … 4) C6H5-C ≡ CH + H2O —→ …

5. ПРОМЫШЛЕННЫЙ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИ-ДА

1) изопропилбензол + кислород ―→… 3) бутановая кислота + водород →…

2) ацетилен + вода →… 4) метан + кислород →

6. Установите соответствие:

КАРБОНИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

1) ацетон А. производство уксусной кислоты

2) формальдегид Б. заменитель сахара

3) ацетальдегид В. растворитель красок, лаков

4) бензальдегид Г. отбеливающее вещество

Д. парфюмерия, красители

Е. производство маргарина

Ж. пластмассы, смолы, лекарства

7. ВЕЩЕСТВО ОБРАЗУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ ПОСЛЕ ПРИНЯТИЯ АЛКОГО-ЛЯ И ВЫЗЫВАЕТ ОТРАВЛЕНИЕ, НАЗЫВАЕМОЕ АБСТИНЕНТНЫМ СИНДРОМОМ; ВДЫХАНИЕ ЕГО ПАРОВ ВЫЗЫВАЕТ ГОЛОВНУЮ БОЛЬ, КАШЕЛЬ, В ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЯХ ПНЕВМОНИЮ И ОТЕК ЛЕГ-КИХ; ПРИ КОНТАКТЕ ВОЗНИКАЕТ РЕЗЬ В ГЛАЗАХ – ЭТО ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

8. Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств

1) фенол 2) 4-нитрофенол 3) 2,4,6-тринитрофенол 4) этанол

9. В схеме превращений пропенХацетон веществом « Х» является

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропанол-2 4) пропандиол-1,2

10. СХЕМА РЕАКЦИИ, ПО КОТОРОЙ НЕВОЗМОЖНО ПОЛУЧИТЬ МЕ-ТИЛЭТИЛКЕТОН

1) CH3-CH(OH)-CH2-CH3 —→ … 3) CH3-C ≡ C-CH3 + H2O —→ …

2) CH3-C(Cl)2-C2H5 + 2NaOH → … 4) CH3-CH2-CH2-CH3 + O2 →​

Органическая химия изучает все соединения, в составе которых находится углерод. Это связано с тем, что углерод является атомом, обладающим особой способностью формировать большое количество разнообразных соединений благодаря своим химическим свойствам.

Органическая химия возникла в XIX веке в результате работ по изучению и синтезу органических соединений. Ранее считалось, что органические соединения могут быть получены только в живых организмах, что отличает их от неорганических соединений. Однако, в 1828 году Фридрих Вёллерт синтезировал мочевину, органическое вещество, не связанное с живыми организмами. Это событие считается началом органической химии.

В ряде веществ температура кипения увеличивается слева направо. Это объясняется изменением молекулярной структуры и силы межмолекулярных взаимодействий веществ. В данном случае, ряд 2) этан ®этаналь®этанол®этановая кислота соответствует увеличению температуры кипения слева направо.

К основным особенностям органических соединений относят ковалентную связь между атомами, изменение степени окисления углерода в соединениях, превращение органических соединений при нагревании до 600 °С и широкую распространенность явления изомерии. Ошибка в данном вопросе заключается в пункте б), где утверждается, что степень окисления углерода в органических соединениях имеет постоянное значение. В реальности, степень окисления углерода может различаться в различных органических соединениях.

Схема реакций, по которой невозможно получить метилфенилкетон, это 1) C6H5-CH(OH) – CH3 ——→… и 4) C6H5-C ≡ CH + H2O —→…. В первой реакции наблюдается замена гидроксильной группы (–OH) на метильную группу (–CH3), что приводит к образованию метилфенилметана. Во второй реакции происходит гидратация алкина с образованием спирта.

Промышленное получение уксусного альдегида возможно через реакцию изопропилбензола с кислородом, где образуется ацетофенона. Ответ 1) изопропилбензол + кислород ―→… соответствует этому процессу.

Соответствие между карбонильными соединениями и их областями применения:
1) ацетон – В. растворитель красок, лаков
2) формальдегид – Д. парфюмерия, красители
3) ацетальдегид – Б. заменитель сахара
4) бензальдегид – Е. производство маргарина
Область применения органических соединений разнообразна и определена их химическими свойствами.

Вещество, которое образуется в печени после приема алкоголя и вызывает отравление, называется ацетальдегид. Вдыхание паров ацетальдегида вызывает головную боль, кашель и в тяжелых случаях пневмонию и отек легких. При контакте с ацетальдегидом возникает резь в глазах. Таким образом, ацетальдегид оказывает негативное действие на организм человека.

В ряде веществ усиление кислотных свойств происходит по мере увеличения количества выводящих групп кислорода. Следовательно, ряд правильно располагается следующим образом: 4) этанол < 1) фенол < 2) 4-нитрофенол < 3) 2,4,6-тринитрофенол.

В схеме превращений пропенХацетона веществом « Х » является 4) пропандиол-1,2. В результате гидрирования двойной связи пропена с образованием пропанол-1, выполняется последующая прокись пропанола-1, в которой оба пропанола осаждаются, образуя пропандиол-1,2.

Схема реакции, по которой невозможно получить метилэтилкетон, это 2) CH3-C(Cl)2-C2H5 + 2NaOH → …. В данной реакции гидролизуется этилэтилкетон (CH3-C(Cl)2-C2H5), что приводит к образованию этанола, а не метилэтилкетона.

Данная информация является общей и может быть углублена в соответствии с возрастом и уровнем знаний школьника. Цель этого ответа состояла в предоставлении максимально подробной и обстоятельной информации, объяснении основных понятий и процессов в области органической химии.