Приказ Минпромторга России от 14.06.13 номер 916. Напишите его кратко. Кто хорошо в этом разабирается❣️​

правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].

Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].

Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:

   GLP (Надлежащая лабораторная практика)

   GCP (Надлежащая клиническая практика)

   GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)

   GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)

   GPvP (Надлежащая практика фармаконадзора)ответ:

Объяснение: