Ген, определяющий группу крови, и доминантный ген, определяющий наличие в крови резус-фактора, находятся в разных парах гомологичных аутосом. Рецессивный ген, определяющий развитие гемофилии, находится в Х-хромосоме. У здоровых резус-положительных родителей, имеющих В (III) группу крови родился резус-отрицательный сын - гемофилик, имеющий 0 (I) группу крови. 1. Чему равна вероятность рождения у них дочери, имеющей такие же признаки как у ее матери?

Для решения этой задачи нам понадобятся знания о наследовании группы крови и резус-фактора, а также о хромосомном наследовании гемофилии. Давайте разберем этот вопрос по шагам.

Шаг 1: Понимание наследования группы крови и резус-фактора.
Группа крови определяется наличием определенных антигенов на поверхности эритроцитов. Существует несколько групп крови, но для упрощения задачи мы рассмотрим только две группы: A (II) и B (III). Усвойте, что пациенты с кровью группы 0 (I) не имеют данных антигенов на эритроцитах.

Резус-фактор (Rh-фактор) - это другой антиген, определяющий наличие или отсутствие белка на поверхности эритроцитов. Люди, у которых есть этот белок, считаются резус-положительными (+), а те, у кого его нет, считаются резус-отрицательными (-).

Шаг 2: Понимание наследования гемофилии.
Гемофилия – это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Оно передается по Х-хромосоме, поэтому гемофилия чаще встречается у мужчин.

Шаг 3: Составление генотипов родителей.
Учитывая, что родители имеют В (III) группу крови и резус-положительных, их генотипы для группы крови могут быть AB (I^3I^4) и BB (I^4I^4), соответственно. Генотипы резус-фактора родителей будут +/+ и +/+.

Шаг 4: Определение генотипа сына.
Из условия задачи мы знаем, что сын родителей имеет 0 (I) группу крови и резус-отрицательный (-) фактор. Гемофилия у него тоже присутствует, что означает, что он получил рецессивный ген от матери, который имеет генотип X^hY, где X^h - ген для гемофилии.

Шаг 5: Определение вероятности рождения у дочери таких же признаков.
У девочек имеется две X-хромосомы, одна от каждого родителя. Учитывая, что матерь не является гемофиликом, она должна иметь генотип X^hX^+ или X^+X^+. У отца только одна X-хромосома с генотипом X^+Y.

Итак, возможные комбинации генотипов дочери:

1. X^hX^+ - дочь будет гемофиликом, но не будет иметь 0 (I) группу крови.
2. X^+X^+ - дочь не будет гемофиликом и не будет иметь 0 (I) группу крови.
3. X^hX^+ - дочь будет гемофиликом, но не будет иметь 0 (I) группу крови.
4. X^+X^+ - дочь не будет гемофиликом и не будет иметь 0 (I) группу крови.

Таким образом, вероятность рождения у дочери с такими же признаками, как у матери, составляет 2/4 или 1/2 (50%).

Обратите внимание, что данное решение предполагает, что наследование группы крови и резус-фактора является независимым от наследования гемофилии. В реальности, взаимосвязи между этими генами и их влияние на наследование признаков могут быть сложнее.