Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.
ответ
В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.
ответ
Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.
ответ
Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.
ответ
Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.
ответ
Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Xs, рыжая - геном X, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.
ответ
Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
ответ
У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.
ответ
У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.
ответ
Здоровая женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какие возможны дети, если ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме?

Для решения задачи мы должны узнать генотипы родителей и предсказать соотношение генотипов и фенотипов у их потомства, исходя из правил наследования.

В первом случае, где речь идет о гемофилии, женщина является носителем рецессивного гена гемофилии и выходит замуж за здорового мужчину. Гены гемофилии также находятся на X хромосоме. У женщины может быть либо одна гемофильная X хромосома и одна нормальна (XhX), либо две нормальные X хромосомы (XX), в то время как мужчина имеет одну X хромосому и одну Y хромосому (XY).

При скрещивании этих родителей есть три возможности для генотипов и фенотипов:
1) XX (женщина без гемофилии) x XY (мужчина без гемофилии)
- 50% девочек с генотипом XhX (носители гемофилии)
- 50% мальчиков с нормальным генотипом XY (без гемофилии)

2) XhX (женщина носительница гемофилии) x XY (мужчина без гемофилии)
- 25% девочек с генотипом XhX (носители гемофилии)
- 25% девочек с генотипом XX (без гемофилии)
- 25% мальчиков с генотипом XY (без гемофилии)
- 25% мальчиков с генотипом XhY (больные гемофилией)

3) XX (женщина без гемофилии) x XhY (мужчина больной гемофилией)
- 50% девочек с генотипом XhX (носители гемофилии)
- 50% мальчиков с генотипом XhY (больные гемофилией)

Во втором случае, где речь идет о цветовой слепоте, гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) также находятся на X хромосоме. В данной семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын является дальтоником. Это значит, что мать должна быть носительницей рецессивного гена дальтонизма (XdXd), в то время как отец должен иметь нормальную X хромосому (XDY).

Таким образом, генотипы родителей в данном случае:
- Мать: XdXd
- Отец: XDY

Следовательно, генотип сына будет XdY. Чтобы определить пол сына, необходимо знать, какой X хромосома была передана отцом - X или Y. Если передана была X хромосома, то сын будет мужского пола (XY), а если передана была Y хромосома, то сын будет женского пола (XXd). Так как в задаче указано, что сын является дальтоником, мы можем сделать вывод, что сын имеет генотип XdY и, следовательно, является мужчиной.

В третьем случае, где речь идет об окраске зубов, ген эмали зубов сцеплен с X-хромосомой и имеет две возможные варианта: яркий оттенок эмали зубов (Xe) и темный оттенок эмали зубов (XD). У женщины это предположительно будет доминантный ген XD, поскольку она имеет темный оттенок эмали зубов (гетерозигота XD/Xe). У мужчины генотип будет XeY, так как он имеет яркий оттенок эмали зубов.

При скрещивании этих родителей есть следующие возможности для генотипов и фенотипов их потомства:
- 50% девочек с генотипом XD/Xe (темный оттенок эмали зубов)
- 50% мальчиков с генотипом XeY (яркий оттенок эмали зубов)

Поэтому у них родится 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с ярким оттенком эмали зубов.

В четвертом случае, где речь идет о наследовании миопатии Дюшенна, ген атрофии зрительного нерва (а) сцеплен с X-хромосомой и является рецессивным признаком. Родители могут иметь следующие генотипы:
- Мать: XAXa (нормальная цветоэмалированная)
- Отец: XaY (болен миопатией Дюшенна)

Таким образом, генотип матери гомозиготный для нормального гена XA, а отец больной миопатией Дюшенна, поскольку его единственная X хромосома содержит рецессивный ген атрофии зрительного нерва.

Чтобы определить генотипы ожидаемого потомства, необходимо собрать гены от каждого родителя. Ниже представлена схема решения задачи:

Мать: XA Xa
Отец: Xa Y

Ожидаемое потомство:
- 50% девочек с генотипом XAXa (нормальная цветоэмалированная)
- 50% мальчиков с генотипом XaY (больные миопатией Дюшенна)

Относительно вероятности рождения здоровых детей-носителей этого гена, 50% девочек (XAXa) будут являться носителями гена атрофии зрительного нерва.

В пятом случае, где речь идет о наследовании окраски кошек, черная окраска (Xs) сцеплена с X-хромосомой, в то время как рыжая окраска (X) является нормальным геном X хромосомы. Гетерозиготы (XsX) имеют черепаховую окраску. Поэтому, если черепаховая кошка (XsX) скрещивается с рыжим котом (X Y), мы можем предсказать следующие генотипы и фенотипы потомства:

Черепаховая кошка (XsX) x Рыжий кот (X Y)
- 50% дочерей с генотипом XsX (черепаховая окраска)
- 50% сыновей с генотипом X Y (рыжая окраска)

Таким образом, каждый котенок имеет 50% возможность рыжей или черепаховой окраски.

В шестом случае, где речь идет о наследовании окраски шерсти кошек, гены окраски также находятся на X-хромосоме. Обычно черная окраска (ХВ) является доминантным геном, тогда как рыжая (Хb) является рецессивным геном. Гетерозиготы (ХВХb) имеют черепаховую окраску.

Если черная кошка (ХВ XВ) скрещивается с рыжим котом (Хb Y), мы можем предсказать следующие генотипы и фенотипы потомства:

Черная кошка (ХВ XВ) x Рыжий кот (Хb Y)
- 50% дочерей с генотипом (ХВ Xb) (черепаховая окраска)
- 50% сыновей с генотипом (ХВ Y) (черная окраска)

Поэтому каждый котенок имеет 50% шанс быть черепаховым или черным.

В последнем случае, где речь идет о гене гемофилии, здоровая женщина (не являющаяся носителем гена гемофилии) выходит замуж