Яка ймовірність народження хлопчиків або дівчаток у сім’ї, де мати — носій рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, що викликає загибель ембріона?
Однією з класичних задач, пов'язаних з генетикою, є визначення ймовірності народження хлопчиків або дівчаток у сім'ї, де мати є носієм рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, що викликає загибель ембріона.
У цій задачі важливим фактором є питання про зв'язок між статтю особи та алелем, що викликає летальність, а також статевим хромосомним дослідженням.
Для вирішення такої задачі можна застосувати Правило гармонійного розподілу ймовірностей. За цим правилом, ймовірність народження хлопчика або дівчинки у сім'ї з матір'ю, що є носієм рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, залежатиме від генотипу батьків.
Якщо батько є носієм рецесивного алелю, пов'язаного зі статтю, і мати є гомозиготною для домінантного алелю (наприклад, X^H X^H), то всі діти будуть носіями рецесивного алелю, але не матимуть фенотипу, пов'язаного зі статтю летального алеля.
Якщо мати є гетерозиготною (наприклад, X^H X^L, де X^L - рецесивний алель, пов'язаний зі статтю), тоді є два можливих сценарії:
Якщо син успадкує X^H від батька, він не буде мати фенотип, пов'язаний зі статтю, і не буде носієм рецесивного алелю.Якщо син успадкує X^L від матері, він буде носієм рецесивного алелю, пов'язаного зі статтю.
Таким чином, ймовірність народження хлопчика або дівчинки у сім'ї з такими генотип
Однією з класичних задач, пов'язаних з генетикою, є визначення ймовірності народження хлопчиків або дівчаток у сім'ї, де мати є носієм рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, що викликає загибель ембріона.
У цій задачі важливим фактором є питання про зв'язок між статтю особи та алелем, що викликає летальність, а також статевим хромосомним дослідженням.
Для вирішення такої задачі можна застосувати Правило гармонійного розподілу ймовірностей. За цим правилом, ймовірність народження хлопчика або дівчинки у сім'ї з матір'ю, що є носієм рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, залежатиме від генотипу батьків.
Якщо батько є носієм рецесивного алелю, пов'язаного зі статтю, і мати є гомозиготною для домінантного алелю (наприклад, X^H X^H), то всі діти будуть носіями рецесивного алелю, але не матимуть фенотипу, пов'язаного зі статтю летального алеля.
Якщо мати є гетерозиготною (наприклад, X^H X^L, де X^L - рецесивний алель, пов'язаний зі статтю), тоді є два можливих сценарії:
Якщо син успадкує X^H від батька, він не буде мати фенотип, пов'язаний зі статтю, і не буде носієм рецесивного алелю.Якщо син успадкує X^L від матері, він буде носієм рецесивного алелю, пов'язаного зі статтю.Таким чином, ймовірність народження хлопчика або дівчинки у сім'ї з такими генотип
*змінено*