ваши) 6. У человека курчавые волосы доминируют над гладкими. Курчавый отец и гладковолосая мать имеют трёх курчавых и двух гладковолосых детей. Каковы генотипы всех членов семьи?

7. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

8. В семье было два брата. Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей (две девочки и один мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был боле геморрагическим диатезом. Определите, каким геном определяется геморрагический диатез.

9. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным? Каковы ге¬нотипы всех членов этой семьи?

10. Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

6. У человека курчавые волосы доминируют над гладкими. Курчавый отец и гладковолосая мать имеют троих курчавых и двух гладковолосых детей. Каковы генотипы всех членов семьи?

Генотипы представляют собой комбинации генов для каждого члена семьи. В данном случае, генотип определяет, являются ли волосы курчавыми или гладкими у каждого члена семьи.

Отец имеет курчавые волосы, также как и дети. Отец может иметь генотип CC (гомозиготный курчавый), либо Cc (гетерозиготный курчавый).

Мать имеет гладкие волосы, но имеет двух курчавых детей. Это значит, что у нее есть ген курчавых волос (C). Генотип матери может быть Cc.

Дети курчавые, поэтому они обязательно должны иметь ген курчавых волос (C). Таким образом, генотипы детей могут быть либо CC (гомозиготный курчавый), либо Cc (гетерозиготный курчавый).

Итак, возможные генотипы членов семьи:
- Отец: CC или Cc (курчавый)
- Мать: Cc (курчавый)
- Дети: CC (курчавый) или Cc (курчавый)

7. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

В данном случае, ген карих глаз доминирует над геном голубых. Голубые глаза проявляются только в случае, если оба родителя передают ген голубых глаз.

Мужчина является голубоглазым, поэтому его генотип может быть только bb.

Женщина имеет родителей с карими глазами, но сама имеет голубые глаза. Это значит, что ее генотип должен быть Bb.

Можно ожидать следующее потомство:
- 50% детей будут голубоглазыми с генотипом bb (гомозиготный голубоглазый)
- 50% детей будут кареглазыми с генотипом Bb (гетерозиготный кареглазый)

8. В семье было два брата. Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей (две девочки и один мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырех их детей только один был больной геморрагическим диатезом. Определите, каким геном определяется геморрагический диатез.

Геморрагический диатез является наследуемым генетическим заболеванием. Из описания видно, что больной геморрагическим диатезом брат имеет детей более геморрагическим диатезом, в то время как здоровый брат имеет только одного больного ребенка.

Так как геморрагический диатез передается от родителя к ребенку, можно сделать вывод о существовании рецессивного гена, отвечающего за это заболевание.

Можно предположить следующие генотипы членов семьи:
- Брат с геморрагическим диатезом: генотип dd (гомозиготный для геморрагического диатеза)
- Жена брата с геморрагическим диатезом: генотип dd (гомозиготный для геморрагического диатеза)
- Дети: генотип dd (гомозиготный для геморрагического диатеза)

То есть, геморрагический диатез определяется геном d.

9. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи?

Поскольку родители оба имеют нормальный слух, можно сделать вывод о том, что генотипы обоих родителей представляют комбинацию нормального гена.

Родители - генотипы: NN (гомозиготы для нормального слуха).

Родился глухой ребенок, поэтому его генотип должен быть nn (гомозиготный для глухоты).

Таким образом, глухота является рецессивным признаком, а правильный слух - доминантным признаком.

10. Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

Альбинизм является рецессивным признаком, что означает, что индивидуалы должны иметь два рецессивных аллеля, чтобы проявить этот признак.

Мужчина имеет альбиносный признак, поэтому его генотип должен быть aa.

Женщина имеет здорового отца и страдала альбинизмом. Это означает, что ее генотип должен быть Aa.

Можно ожидать следующее потомство:
- 50% детей будут носителями альбинизма с генотипом Aa (гетерозиготы для альбинизма)
- 50% детей будут здоровыми с генотипом AA (гомозиготы для нормального пигментации)

Таким образом, от этого брака можно ожидать половину детей с альбиносным признаком и половину детей с нормальной пигментацией.