У людини описано дві форми глухоти, які визначаються рецесивними аутосомними незчепленими генами. Яка ймовірність
народження глухих дітей в сім’ї, в якій батьки страждають різними
формами захворювання і одночасно є гетерозиготними за другим
геном глухоти?
В данном случае, по условию, у обоих родителей есть две формы глухоты, и они являются гетерозиготными по отношению к второму гену глухоты. Это означает, что они имеют одну нормальную аллель (N) и одну мутантную аллель (n) для каждого гена глухоты.
Теперь мы можем построить генетический квадрат Пуннета для определения вероятности рождения глухих детей:
Nn Nn
┌───────────┬───────────┐
Nn │ NN │ Nn │
├───────────┼───────────┤
Nn │ Nn │ nn │
└───────────┴───────────┘
Из этого квадрата мы видим, что в 4 из 16 случаев (NN, Nn, Nn, nn) ребенок может родиться с гомозиготной мутантной формой глухоты (nn), то есть глухим.
Поэтому вероятность рождения глухого ребенка в этой семье составляет 4 из 16, что равно 1 из 4, или 25%.
Обратите внимание, что этот ответ основан на предположении о независимом наследовании генов глухоты, что может не всегда выполняться в реальной жизни. Поэтому реальная вероятность может отличаться в зависимости от конкретных генетических факторов в семье.