У людини описано дві форми глухоти, які визначаються рецесивними аутосомними незчепленими генами. Яка ймовірність
народження глухих дітей в сім’ї, в якій батьки страждають різними
формами захворювання і одночасно є гетерозиготними за другим
геном глухоти?

evi020720071 evi020720071    2   28.01.2021 20:33    1

Ответы
Настя0857 Настя0857  23.01.2024 16:05
Для того чтобы решить эту задачу, мы должны использовать генетический квадрат Пуннета.

В данном случае, по условию, у обоих родителей есть две формы глухоты, и они являются гетерозиготными по отношению к второму гену глухоты. Это означает, что они имеют одну нормальную аллель (N) и одну мутантную аллель (n) для каждого гена глухоты.

Теперь мы можем построить генетический квадрат Пуннета для определения вероятности рождения глухих детей:

Nn Nn
┌───────────┬───────────┐
Nn │ NN │ Nn │
├───────────┼───────────┤
Nn │ Nn │ nn │
└───────────┴───────────┘

Из этого квадрата мы видим, что в 4 из 16 случаев (NN, Nn, Nn, nn) ребенок может родиться с гомозиготной мутантной формой глухоты (nn), то есть глухим.

Поэтому вероятность рождения глухого ребенка в этой семье составляет 4 из 16, что равно 1 из 4, или 25%.

Обратите внимание, что этот ответ основан на предположении о независимом наследовании генов глухоты, что может не всегда выполняться в реальной жизни. Поэтому реальная вероятность может отличаться в зависимости от конкретных генетических факторов в семье.
ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология

Популярные вопросы