.У человека гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой признак (доминантный). В семье родители страдают этой аномалией, а сын
родился с нормальными зубами. Каким может быть фенотип второго сына?
Чему равна вероятность рождения у них еще одного ребенка без обоих
аномалий?

Проgh    3   10.11.2020 12:25    3