У человека ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Мужчина – дальтоник, гетерозиготный по генам, детерминирующим образование антигенов В на поверхности эритроцитов (аутосомный признак) женился на женщине с первой группой крови и нормальным цветовым зрением, но носительницей гена дальтонизма. Составьте схему скрещивания и определите вероятность в % появления детей-дальтоников с первой группой крови у этой семейной пары?

Схема скрещивания выглядит следующим образом:

Мужчина (XD Y) х женщина (XDXd)

XDXd | XdY
__________|__________
XDXD | XDXd

У мужчины есть одна X-хромосома, которая может содержать либо нормальный ген цветового зрения (XDX) либо рецессивный ген дальтонизма (Xd). У женщины есть две X-хромосомы, одна из которых содержит нормальный ген цветового зрения (XDX), а между ними есть одна рецессивная X-хромосома, содержащая рецессивный ген дальтонизма (Xd).

Мужчина (XDXd) может передать одну из своих двух X-хромосом либо с нормальным геном цветового зрения (XDX), либо с рецессивным геном дальтонизма (Xd). Женщина (XDXd) также может передать одну из своих двух X-хромосом, содержащую нормальный ген цветового зрения (XDX) или рецессивный ген дальтонизма (Xd).

Теперь рассмотрим всевозможные комбинации генотипов потомков:

1. Потомок мужчины – дальтоник, с первой группой крови (XDXd):
XDXD x XdY -> XDXd

2. Потомок женщины – здоровый, с первой группой крови (XDXD):
XDXD x XDXd -> XDXD

3. Потомок мужчины – дальтоник, с первой группой крови (XDXd):
XdY x XDXd -> XDXd

4. Потомок женщины – носитель гена дальтонизма, с первой группой крови (XdXDX):
XDXD x XDXd -> XdXDX

Таким образом, из четырех возможных комбинаций, два потомка будут являться дальтониками (XDXd), а один потомок будет носителем гена дальтонизма (XdXDX). Одна комбинация будет здоровым человеком с первой группой крови (XDXD).

Следовательно, вероятность появления детей-дальтоников с первой группой крови у этой семейной пары составляет 50% (2 из 4).