У человека фенилкетонурия- генетическое заболевание, в основе которого лежит врождённое нарушение метаболизма аминокислот наследуется как
рецессивный признак. Определите вероятность развития заболевания у детей в
семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.

gazelle116 gazelle116    2   10.03.2021 20:11    1

Ответы
alinaabpamenko1996 alinaabpamenko1996  10.03.2021 20:20

что за вопросы ?это вам в школе такое дали

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология