У человека дальтонизм определяет рецессивный ген,сцепленный с X-хромосомой. Найди вероятность (%) рождения больных детей в семье ,где отец дальтоник ,а мать здорова.​

ответ:вероятность рождения здоровых детей в семье составляет 25%.

Объяснение:

Обозначим хромосому, содержащую в своей структуре ген, обуславливающий развитие не человека различать близкие цвета как Xd. В таком случае хромосома, обуславливающая развитие нормальной к различению цветов будет XD.

Мужчина, страдающий данной патологией цветоразличения будет нести генотип XdY, и продуцировать сперматозоиды Xd и Y. Мальчикам он не передаст патологического гена, так как мужской пол ребенка обусловлен наследованием от отца хромосомы типа Y.

Следовательно, мальчик — дальтоник, рожденный этой парой и записываемый как XdY, наследует ген дальтонизма от матери.

Мать обладает нормальной дифференцировать цвета, поэтому она является лишь латентной носительницей гена данной цветовой патологии - XDXd . Организм ее продуцирует яйцеклетки XD и Xd.

Все возможные варианты потомства данной такой семьи:

здоровые девочки (XDXd ) - 25%;

девочки-дальтоники (XdXd) — 25%;

мальчики-дальтоники (XdY) — 50%.