Таблица . Соберите информацию по каждому заболеванию, объяснив причину возникновения и особенности.

2) Обычно синдром вызывается спонтанным хромосомным дефектом, когда отсутствует большая смежная область из 3–4 миллионов пар оснований ДНК на участке q11–q13 15-й хромосомы. Согласно результатам многих независимых исследований, причиной возникновения синдрома Ангельмана может являться мутация в гене UBE3A.

3) Для синдрома Прадера — Вилли характерны: до рождения — низкая подвижность плода, часто — неправильное положение плода; дисплазия тазобедренных суставов; ожирение; склонность к перееданию (чаще проявляется к двум годам)

1) Не помню,