Собъяснением желательно) 2 у человека заболевание глаз - катаракта вызывается доминантной аллелью гена(а) и наследуется как аутосомный признак.а отсутствие потовых желез передается как рецессивный признак(в) сцепленный с х-хромосомой. в семье где отец страдает катарактой и отсутствием потовых желез, а мать не имеет этих патологий, родился сын без потовых желез не катарактой. составьте схему решения , определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями. 3 у человека признак полидактилии(шестипалости) вызывается доминантной аллелью гена(а) и наследуется как аутосомный признак.а признак дальтонизма передается как рецессивный признак(в) сцепленный с х-хромосомой. в семье , где отец дальтоник и имеет шесть пальцев,а мать различает цвета нормально и не имеет полидактилии, родился сын дальтоник с нормальным числом пальцев.составьте схему решения , определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями.

sanyasoloveva1    1   21.09.2019 20:20    0