Синдром гарднера – это плейотропное доминантное наследственное заболевание с различной пенетрантностью. клинико-морфологическая картина: полипоз толстой кишки (пенетрантность 95%), остеофибромы костей (пенетрантность 84%), подкожные фибромы (пенетрантность 40%).а)определить вероятность проявления в семье всех трех аномалий, где мать гетерозиготна, а отец нормален в отношении всех трех признаков синдрома.б) определите вероятность проявления в семье остеофибромы костей, где родители гетерозиготны.

Лара505    1   27.09.2019 00:20    8