Синдром дефекту нігтів і надколінків визначається повністю домінантним геном, локалізованим у 9 хромосомі на відстані 10 морганід від локусу, який визначає групу крові за системою АВО. Жінка II групи крові з обома дефектами вступила в шлюб з чоловіком І групи крові, який не мав указаних дефектів. Мати жінки була здорова і мала І групу крові. Яка ймовірність, що діти фенотипово будуть подібними до батьків?

selemenevakrist    1   29.01.2021 10:18    2