Решите : ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%. ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

А -- ретинобластома
а -- отсутствие её
В -- ангиоматоз сетчатки
в -- отсутствие его

P:      ♂ AaBb   x ♀ AaBb
G: AB,Ab,aB,ab      AB,Ab,aB,ab
F1: AABB(р,а),AABb(р,а),AaBB(р,а),AaBb(р,а),
AABb(р,а),AAbb(р,н.),AaBb(р,а),Aabb(р,н.),
AaBB(р,н.),AaBb(р,а),aaBB(н.а),aaBb(н.а),
AaBb(р,а),Aabb(р,н),aaBb(н,а),aabb(н,н).

Две аномалии: 9/16=56.25%
Ретинобластома: 4/16=25%