решить,
Контрольна робота з біології 10 клас Спадковість і мінливість

Виконати завдання
1. Розподіліть літери наведених спадкових порушень на три групи в
залежності від масштабу мутації, що їх спричиняє
Точкова мутація:
Хромосомна мутація:
Геном на мутація:

А синдром Шерешевського-Тернера Е гемофілія
Б синдром котячого крику Є муковісцидоз
В серпуватоклітинна анемія Ж синдром Дауна
Г синдром Марфана З дальтонізм
Д синдром Клайфельтера К фенілкетонурія
2. Біля кожного з тверджень запишіть
Літеру Т, якщо мова в ньому йде про точкову мутацію
Літеру Х, якщо про хромосомну мутацію
Літеру Г, якщо про геном ну
1. кількість хромосом у геномі збільшується в 2 рази
2. спричиняє синдром Марфана
3. є причиною синдрому котячого крику
4. значно зменшується довжина хромосоми
5. на даній хромосомі утворюється копія певної ділянки
хромосоми
6. спричиняє появу гемофілії
7. в каріотипі стає на одну хромосому менше
3. Прочитайте текст і вкажіть помилки, що їх припустився автор
Метою пренатальної генетичної діагностики є попередження й лікування
спадкових хвороб під час плодового розвитку дитини. Для виділення клітин
плоду беруть навколоплідну рідину чи фрагмент тіла плоду й каріотипують.
В ході такого аналізу хромосоми зафарбовують флуоресцентним барвником і
розглядають. Наявність порушень у їх будові чи кількості свідчить про
наявність мутації в геномі майбутньої дитини.
Помилка 1:
Помилка 2:
Помилка 3:
4. Серед наведених випадків обведіть літери тих, у яких батькам
майбутньої дитини варто звернутися в медико-генетичну консультацію.
А батько працює у лікарні хірургом
Б мати хвора на ВІЛ/СНІД
В батько й мати походять з одного й того самого невеличкого села, де здавна
живуть їх родини
Г батькові виповнилося 41 рік
Д у брата матері дальтонізм
Е перша дитина у родині народилася здоровою і родина планує другу дитину
Є дитина, що вже народилася, має гемофілію

Ж дідусь переніс малярію
З двоюрідна сестра майбутньої дитини народилася зі синдромом Дауна
И батько інженер на атомній електростанції
5. Для встановлення чи людина інфікована короно вірусом
використовують ПЛР тести.
У кожному твердженні про ПЛР виберіть правильний варіант слова чи
словосполучення і запишіть. Що таке праймери?
1. ПЛР розшифровується як полімерна/полімеразна ланцюгова реакція
2. Завдяки ПЛР дослідники можуть швидко секвенувати/скопіювати ДНК
3. Праймер для ПЛР зв’язується з такою самою/комплементарною ділянкою
ланцюга ДНК
4. Пошук генетичних маркерів потребує будь-яких/специфічних праймерів
5. За до ПЛР можна/не можна з’ясувати наявність алеля
гемоглобіну S
6. ПЛР дозволяє/не дозволяє визначити наявність зайвої копії хромосоми
Укажіть послідовність етапів ПЛР:
А зв’язування праймерів із ДНК
Б утворення нового ланцюга ДНК
В розплітання ланцюгів ДНК
Г приєднання ДНК-полімерази до ланцюга

Narak4000    2   10.04.2020 14:50    16