Ребта : Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два
признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между
собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по
серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по
талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины.
Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной
анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по
обеим парам анализируемых признаков) развивается
микродреланоцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной
анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в
детстве.

Хорошо, давайте разберем этот вопрос поэтапно:

1. Ребта говорит о двух наследуемых состояниях - серповидноклеточной анемии и талассемии. Он указывает, что оба этих состояния наследуются с неполным доминированием. Это означает, что если у человека есть гены для одного из этих состояний (гетерозиготы), то заболевание не будет полностью выражено.

2. Он также говорит, что гены для серповидноклеточной анемии и талассемии не сцеплены между собой и находятся на аутосомах. Аутосомы - это хромосомы, которые не являются половыми хромосомами.

3. Он утверждает, что носители гена для серповидноклеточной анемии или талассемии устойчивы к малярии. Малярия - это инфекционное заболевание, которое передается через укус комаров. Таким образом, носители этих генов обладают преимуществом в территориях, где малярия распространена.

4. Ребта указывает, что у двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродреланоцитарная анемия. Дигибриды - это особи, которые имеют два разных гена для каждого из двух изучаемых признаков. Микродреланоцитарная анемия - это форма анемии, характеризующаяся аномалиями в красных кровяных клетках.

5. Наконец, Ребта утверждает, что гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Гомозиготы - это особи, которые имеют два одинаковых гена для каждого из изучаемых признаков. Это указывает на то, что наличие двух копий гена для этих состояний является опасным и может привести к смерти в раннем возрасте.

Итак, чтобы ответить на вопрос Ребты, мы можем сделать следующие выводы:

- Гены для серповидноклеточной анемии и талассемии не сцеплены между собой и находятся на аутосомах.
- Гетерозиготы для любого из этих генов не имеют выраженных клинических симптомов.
- Носители этих генов имеют преимущество в отношении малярии.
- Дигибриды по обоим изучаемым признакам развивают микродреланоцитарную анемию.
- Гомозиготы для серповидноклеточной анемии и талассемии в большинстве случаев умирают в детстве.

Надеюсь, это поможет вам понять и ответить на вопрос. Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать!