Пробанд нормального роста имеет сестру с ахондроплазией. мать пробанда нормальна, а отец страдает ахондроплазией. по линии отца пробанд имеет двух нормальных теток, одну тетку с ахондроплазией и одного дядю с ахондроплазией. тетя, имеющая ахондроплазию, замужем за здоровым мужчи- ной. у них есть сын карлик. здоровая тетя от здорового мужа имеет двух маль- чиков и двух девочек - все они здоровы. дядя - карлик женат на здоровой жен- щине. у него две нормальные девочки и сын карлик. дедушка по линии отца карлик, а бабушка нормальна.
Доминантно-аутосомный тип наследования.
Объяснение:
Здравствуй, Agorik777!
Прикрепил генеалогическое древо. На второй фотографии изображены пояснения к цифрам.
Какой тип наследования? Доминантный или рецессивный? Разберемся:
1)в поколениях, где родители больны, проявлялся и у потомков
2)У здоровой сестры больного отца пробанда ( 2 ), которая женилась на здоровом мужчине, все дети были здоровы.
По совокупности этих признаков, я с уверенностью могу сказать, что наследование доминантное.
Аутосомный или сцеплен с Х-хромосомой? Разберемся:
1)У бабушки и больного дедушки пробанда ( 1 ) рождается больной сын ( отец пробанда ( 4 ) )
2)У больного брата больного отца пробанда, который женился на здоровой женщине ( 6 ) родился больной сын.
По совокупности этих признаков, я с уверенностью утверждаю, что тип наследования - аутосомный.
Итак, у нас есть пробанд, который является нормального роста. Он имеет сестру, которая страдает ахондроплазией. Мать пробанда нормальна, а отец страдает ахондроплазией.
По линии отца пробанд имеет двух нормальных теток, одну тетку с ахондроплазией и одного дядю с ахондроплазией. Тетя, имеющая ахондроплазию, замужем за здоровым мужчиной. У них есть сын-карлик.
Здоровая тетя от здорового мужа имеет двух мальчиков и двух девочек - все они здоровы.
Дядя-карлик женат на здоровой женщине. У него две нормальные девочки и сын-карлик.
Дедушка по линии отца - карлик, а бабушка нормальна.
Теперь давайте разберемся в генетической составляющей этого случая.
1. Ахондроплазия порождается доминантным геном. Это значит, что если у человека есть хотя бы один аллель (вариант гена) для ахондроплазии, он будет страдать от этого заболевания.
2. У пробанда есть ахондроплазией, значит, он имеет хотя бы один аллель для ахондроплазии.
3. Отец пробанда также страдает ахондроплазией. Это означает, что у него есть аллели для ахондроплазии.
4. Тетя и дядя с ахондроплазией также имеют аллели для этого генетического заболевания.
5. Мать пробанда нормальна, а значит, ее гены не приводят к развитию ахондроплазии. Она не передает аллели для ахондроплазии своим детям.
6. Здоровая тетя от здорового мужа имеет здоровых детей. Это значит, что и у нее, и у ее мужа нет аллелей для ахондроплазии.
7. У дяди-карлика есть дети без ахондроплазии. Это указывает на то, что у его жены и его самих нет аллелей для этого генетического заболевания.
8. Дедушка по линии отца пробанда - карлик, а бабушка нормальна. Поскольку ахондроплазия является доминантным заболеванием, чтобы передать его своему ребенку, дедушка должен передать свои аллели для ахондроплазии. Однако, поскольку бабушка нормальна, она не передает аллели для ахондроплазии своим потомкам.
Таким образом, чтобы подвести итоги, пробанд получил хотя бы одну аллель для ахондроплазии от своего отца, который страдает от этого заболевания. От мамы он не унаследовал аллели для ахондроплазии, поскольку она нормальна. Его сестра страдает от ахондроплазии, поскольку унаследовала аллели от обоих родителей.
Также, у пробанда есть две нормальные тетки и две нормальные племянницы от здоровой тети, и две нормальные племянницы и сын-карлик от дяди-карлика.
Надеюсь, ответ был понятен и информативен для тебя. Если у тебя есть какие-либо вопросы или что-то неясно, не стесняйся задавать дополнительные вопросы.