Популяции встречаемость заболевания, связан- ного с гомозиготностью по рецессивному гену, составляет 1 на 400 человек. Определите долю носителей заболевания и частоты разных ге- нотипов в этой популяции при допущении двухаллельного механизма генного контроля изучаемого признака.

Для решения данной задачи, сначала необходимо понять, как происходит передача генов и как возникают разные генотипы.

Геном человека состоит из двух аллелей каждого гена, одну аллель мы получаем от отца, а вторую - от матери. При двухаллельном механизме генного контроля генотип может быть следующим:
- гомозиготный рецессивный (bb) - оба аллеля являются рецессивными и носитель подвержен заболеванию;
- гетерозиготный (Bb) - один аллель является доминантной, а другой - рецессивной, носитель не болен, но способен передать рецессивную аллель своему потомству;
- гомозиготный доминантный (BB) - оба аллеля являются доминантными и носитель не болен и не является носителем рецессивной аллели.

По условию задачи в популяции встречаемость заболевания составляет 1 на 400 человек. Это означает, что из каждых 400 человек один является гомозиготным рецессивным.

1. Определение доли носителей заболевания:
Доля носителей заболевания будет представлять собой сумму носителей гетерозиготных и носителей гомозиготных рецессивных генотипов.

Так как носитель гетерозиготного генотипа может быть только тогда, когда один из родителей передает рецессивную аллель, то можно сказать, что доля носителей гетерозиготного генотипа составит половину от количества гомозиготных рецессивных генотипов (потому что одна из двух аллелей гетерозигота должна быть рецессивной).

Таким образом, доля носителей заболевания будет составлять 1 на 800 человек ((1/400) + (1/800)).

2. Определение частоты разных генотипов:
Для определения частоты генотипов в популяции, необходимо учитывать количество людей с каждым генотипом.

Гомозиготные рецессивные генотипы встречаются с частотой 1 на 400 человек.

Гомозиготные доминантные генотипы присутствуют только в том случае, если родители оба были носителями гетерозиготного генотипа. Вероятность такого случая равна доле носителей гетерозиготного генотипа, то есть 1 на 800 человек.

Таким образом, частота гомозиготных доминантных генотипов составляет 1 на 800 человек.

Оставшиеся люди в популяции являются носителями гетерозиготного генотипа, так как они не болеют, но могут передать рецессивную аллель своему потомству. Поэтому, частота носителей гетерозиготного генотипа равна 1 на 400 человек.

В итоге, частота генотипов в популяции будет следующей:
- гомозиготный рецессивный генотип (bb): 1 на 400 человек;
- гетерозиготный генотип (Bb): 1 на 400 человек;
- гомозиготный доминантный генотип (BB): 1 на 800 человек.

Надеюсь, что данное объяснение позволит школьнику понять задачу и найти правильный ответ.