По генетике, отсутсвие малых коренных зубов и полидктилия (многопалость)- доминантные аутосомные признаки,гены которых расположены в разных парах хромосом .женщина страдает только полидактилией,а мужчина--только отсутствием малых коренных зубов.их первый ребенок страдает обеими аномалиями,а второй имеет нормальное строение пальцев и зубов. чему равна вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий?

Пусть А - ген отсутствия малых коренных зубов, а - полный их набор, и В - многопалость, а в - нормальное число пальцев. Тогда, учитывая факт наличия у их детей как наличие обеих патологий, так и нормальное развитие, сделаем так, что родители были гетерозиготами по этим признакам, т.е. Аавв - отец с признаком отсутствием малых коренных зубов, а ааВв - мать с полидактилией.

Р: Аавв × ааВв

Г:Ав ав аВ ав

F1: АаВв Аавв ааВв аавв,

то есть АаВв - ребенок с обеими патологиями, аавв - ребенок с нормальным строением пальцев и зубов. Таким образом, вероятность появления последующих детей с какой-либо патологией составляет по 25%, с аномалиями по какому-либо признаку тоже по 25%, совершенно здорового - тоже 25%.