Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно-доминантный признак. у гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная. талассемия наследуется как аутосомио-доминантный неполный признак. у гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально. какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии. распишите решение.

noxiksds    2   29.06.2019 10:00    3