Отосклероз (очаговое заболевание слуховых косточек среднего уха вызывать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

гипертрихоз ушных раковин наследуется как признак сцепленный с у-хромосомой с полным

проявлением к 17-ти .

определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где

жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной

гомозиготной женщиной.​

Давай я разобью этот вопрос на несколько частей, чтобы было проще понять.

Первая часть вопроса говорит о наследовании отосклероза, которое является доминантным аутосомным признаком с пенетрантностью 30%. Что это значит? Доминантный признак означает, что если хотя бы один из родителей передаст данный признак, то он будет проявляться у потомка. Аутосомный признак наследуется через обычные хромосомы, а не через половые хромосомы. Пенетрантность в данном случае равна 30%, что означает, что у 30% людей с генетической предрасположенностью к отосклерозу, этот признак действительно проявляется.

Вторая часть вопроса говорит о наследовании гипертрихоза ушных раковин, который является признаком сцепленным с у-хромосомой с полным проявлением к 17-ти. Что это значит? Признак сцепленный с у-хромосомой означает, что данный признак наследуется через половые хромосомы, а именно через у-хромосому. Полное проявление к 17 говорит о том, что этот признак проявляется полностью к 17 годам.

Теперь вопрос состоит в том, какова вероятность проявления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

Гомозиготность означает, что у человека оба аллеля (разновидности гена) данного признака одинаковые. Гомозиготность может быть нормальной или абнормальной (патологической). В данном случае мать мужа была нормальной гомозиготной, то есть у нее не было гена, вызывающего отосклероз и гипертрихоз ушных раковин.

Теперь давайте рассмотрим вероятности отдельно для каждого признака.

Вероятность проявления отосклероза у ребенка будет составлять 50%, так как муж имеет данный признак, а жена нормальна и гомозиготна. Здесь мы игнорируем пенетрантность 30%, так как она учитывает только процент людей, у которых признак проявляется, а не вероятность передачи гена.

Вероятность проявления гипертрихоза ушных раковин у ребенка будет составлять также 50%, так как муж является полноценным носителем данного признака (он имеет его проявление) и передаст его всем своим детям, независимо от пола.

Теперь нам нужно определить вероятность проявления обоих признаков одновременно у ребенка. Так как оба признака не связаны между собой (они находятся на разных хромосомах), мы можем умножить вероятности проявления каждого признака, чтобы получить вероятность проявления обоих признаков одновременно. В данном случае это будет: 0.5 (проявление отосклероза) * 0.5 (проявление гипертрихоза) = 0.25 или 25%.

Таким образом, вероятность проявления одновременно отосклероза и гипертрихоза у ребенка из данной семьи составляет 25%.