Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с x-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%.определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье , где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков,а муж имеет обе аномалии,хотя его мать была нормальной гомозиготной женщиной.

Вероятность рождения ребёнка 45%

Чтобы определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно, необходимо рассмотреть генетический состав и родословную семьи.

По условию, мать гетерозиготна в отношении обеих признаков, то есть у нее есть одна нормальная копия гена отосклероза и одна аномальная копия, а также одна нормальная копия гена отсутствия боковых верхних резцов и одна аномальная копия.

Отц имеет обе аномалии, но его мать была нормальной гомозиготной женщиной, значит, эти аномалии у отца появились в результате новых мутаций, а не были унаследованы от его матери.

Вероятности передачи генов от родителей наследуются по законам Менделя. Доминантный признак отосклероза будет передаваться с вероятностью 50% от гетерозиготной матери в каждого ребенка. Рецессивный признак отсутствия боковых верхних резцов, который сцеплен с X-хромосомой, будет передаваться с вероятностью 50% от гетерозиготной матери у мужских детей и с вероятностью 25% у женских детей (так как у девочек есть две X-хромосомы).

Итак, чтобы определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями, нужно перемножить вероятности передачи каждого признака от матери к ребенку.

Вероятности передачи отосклероза:
- 50% у каждого ребенка

Вероятности передачи отсутствия боковых верхних резцов:
- 50% у мужских детей
- 25% у женских детей

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями будет равна произведению этих вероятностей:
- 50% * 50% = 25% у мужских детей с обеими аномалиями
- 50% * 25% = 12.5% у женских детей с обеими аномалиями

Итак, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данной семье будет составлять 25% у мужских детей и 12.5% у женских детей, при условии, что мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец имеет обе аномалии.