Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, в результате которой у детей развивается слабоумие. мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному. определите степень риска появления ребёнка и фенилкетонурией: если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, если один родитель болен, а другой здоров, если один родитель гетерозиготен, а другой здоровый гомозигот.

НикВероник1 НикВероник1    3   26.07.2019 22:00    1

Ответы
grbennikovigor grbennikovigor  25.09.2020 06:48
Дано:
ген А - норма
ген а - фенилкетонурия
Решение:
1) Если оба родителя гетерозиготны
P  Aa   x   Aa
G  A a      A a
F1 AA Aa Aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 25%
2)Если один родитель болен,а другой здоров
P  AA x aa
G  A A   a a
F1 Aa Aa Aa Aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 0%
3)Если один родитель гетерозиготен,а другой здоровый гомозигот
P Aa x aa
G  A a  a a
F1 Aa Aa aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 50%
ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология