Мужчина, страдающий фавизмом (наследственное заболевание, рецессивный ген которого расположен в Х-хромосоме, обуславливает высокую чувствительность к бобовым), женился на здоровой женщине, из семьи абсолютно благополучной по этому признаку. Какая вероятность (в %) рождения ребенка с данным заболеванием в семье. Составить схему наследования.

Добрый день, ученик!

Давайте рассмотрим этот вопрос пошагово.

1. Образуем генотипы родителей:
- Мужчина, страдающий фавизмом, имеет генотип XfY, где Xf обозначает мутационный аллель фавизма, а Y - аллель Х-хромосомы без мутации.
- Женщина, здоровая, имеет генотип XNXN, где XN - нормальная аллель Х-хромосомы.

2. Составляем генотипы потомков:
- У мужчины XX-хромосомы не может быть, так как Y-хромосома передается только от отца к сыну. Поэтому все дочери у этой пары будут иметь генотип XNXf, где XN - нормальная аллель Х-хромосомы, а Xf - мутационный аллель фавизма.
- У мужчины все сыновья будут иметь генотип XNY, где XN - нормальная аллель Х-хромосомы, а Y - аллель Х-хромосомы без мутации.

3. Проанализируем вероятности наследования фавизма:
- Так как ген фавизма наследуется по Х-хромосоме, дочери могут быть носительницами фавизма (XNXf), но будут незаболевшими самостоятельно, так как им нужно две копии мутационного гена для развития заболевания. Вероятность рождения дочери-носительницы равна 50%.
- Сыновья не будут ни носителями, ни больными фавизмом, так как нужно всего одно копирование мутационного гена на Х-хромосоме, чтобы вызвать заболевание. Вероятность рождения сына, страдающего фавизмом, равна 0%.

Итак, ответ на вопрос: вероятность рождения ребенка с фавизмом в этой семье составляет 0%. Таким образом, ребенок с данным заболеванием в данной семье не появится.

Надеюсь, ответ был понятен. Если остались какие-то вопросы, не стесняйтесь задавать их!