Итогенетическое обследование невест, не имевших фенотипических отклонений, показало, что жених имеет 45 хромосом, и одна из хромосом 21 пары транслоцирована на 15-ю. а) какой синдром и с какой вероятностью возможен у детей от этого брака?
б) как выявить, кто из нормальных детей от этого брака будет носителем транслокационной 21-хромосомы?

stipstip353p090as    3   22.04.2021 21:48    0