Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. гены расположены в разных хромосомах. какова вероятность рождения больного ребенка в семье: а) где оба разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов б) где оба гетерозиготны по обеим парам генов?

Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы - А (доминантный) , второй формы глаукомы - b (рецессивный) 
Тогда: 
а) Генотипы родителей AAbb ааBB 
У ребенка генотип будет AaBb - то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными. 
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы) 
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка: 
AaBb 1/4 
AABb 1/8 
AaBB 1/8 
Aabb 1/8 
aaBb 1/8 
AABB 1/16 
AAbb 1/16 
aaBB 1/16 
aabb 1/16 
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы - везде, где встречается ген А, но не встречается bb - это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы - там, где встречается bb, но не встречается А - 1/16, вероятность, что будут обе формы - там где есть и А и bb - 3/16, и вероятность, что будет здоровый - это там где нет A и где есть B (нет bb) - 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16