Глаукома у взрослых людей наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая- рецессивным аутосомным, не сцепленным с первым геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гомозиготны по обеим парам патологических генов?​

Для решения данной задачи мы будем использовать генетические законы Менделя.

Изначально необходимо определить генотипы обоих родителей.

Поскольку оба родителя гомозиготны по обеим парам генов, то получается, что одна пара генов всегда будет иметь одинаковые аллели для данной формы глаукомы.

Предположим, что А обозначает аллели для доминантного аутосомного гена (повышенный риск развития глаукомы) и a - аллели для рецессивного аутосомного гена (нормальное состояние).

Таким образом, генотипы обоих родителей можно обозначить как АА и аа.

Составим генетическую схему для скрещивания обоих родителей:

А А
-------------
а | Аа | Аа |
а | Аа | Аа |
-------------

Таким образом, из данной генетической схемы видно, что у каждого потомка будет одинаковая вероятность родиться с аномалией - 50%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией в данном случае составляет 50%.

Важно отметить, что это всего лишь вероятность, и каждый конкретный случай может отличаться от данного предсказания.