Гены «зелёной» и «красной» слепоты рецессивны по отношению к. генам нормального зрения, расположены в Х-хромосоме и между ними происходит кроссинговер. Женщина с нормальным зрением, мать которой страдала «красной» слепотой, а отец – «зелёной», вступает в брак с абсолютно здоровым мужчиной.​

Давайте рассмотрим этот вопрос по шагам.

1. Первое, что нужно понять - что такое гены и Х-хромосома. Гены - это части нашей ДНК, которые кодируют информацию о свойствах организма, включая наследственные характеристики. Х-хромосома - одна из двух половых хромосом, которые у нас есть. У мужчин есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин две Х-хромосомы.

2. Второй важный момент - рецессивность генов. Рецессивный ген - это ген, который не проявляется в организме, если есть другой доминантный (проявляющийся) ген. В данном случае, гены «зелёной» и «красной» слепоты рецессивны, то есть они проявляются только тогда, когда нет гена нормального зрения.

3. Теперь посмотрим на составляющие семейного союза. Мы имеем женщину с нормальным зрением, у которой мать страдала «красной» слепотой и отец - «зелёной» слепотой. Сама женщина не имеет ни "красной", ни "зелёной" слепоты, то есть у нее есть гены нормального зрения.

4. Далее, ее мужчина является абсолютно здоровым, что означает, что у него также есть гены нормального зрения.

5. Теперь, когда мы знаем генотипы родителей (гены, которые они могут переунаследовать), мы можем рассчитать вероятность появления слепоты у их потомков.

Возможные гены у матери:
Х+ (нормального зрения) или Хr (красной слепоты)

Возможные гены у отца:
Х+ (нормального зрения) или Хg (зелёной слепоты)

То есть, генотипы родителей могут быть:
Х+Х+ (мать с нормальным зрением, отец с нормальным зрением)
Х+Хr (мать с нормальным зрением, отец с красной слепотой)
Х+Хg (мать с нормальным зрением, отец с зелёной слепотой)

6. А теперь давайте рассмотрим все возможные комбинации генов, которые могут быть у потомков:

- При генотипе Х+Х+ у обоих родителей, ребенок унаследует одну Х-хромосому от матери (Х+) и одну Х-хромосому от отца (Х+). Ребенок будет полностью здоров и не будет слепым.

- При генотипе Х+Хr у матери и Х+Х+ у отца, ребенок имеет вероятность унаследовать Х-хромосому с геном нормального зрения (Х+) от обоих родителей и вероятность унаследовать Х-хромосому с геном красной слепоты (Хr) от матери и Х-хромосому с геном нормального зрения (Х+) от отца. В этом случае ребенок будет носителем гена красной слепоты, то есть сможет передавать его дальше своим потомкам, но сама слепота не проявится.

- При генотипе Х+Хg у матери и Х+Х+ у отца, ребенок имеет такую же вероятность унаследования генов, как и в предыдущем случае. Он также будет носителем гена зелёной слепоты, но сама слепота не проявится.

7. Важно упомянуть, что только мужчины могут проявлять красную или зелёную слепоту, так как у них только одна Х-хромосома, а у женщин - две. Если мужчина унаследует от матери Хr, то он будет краснослепым, если унаследует Хg - будет зелёнослепым.

В итоге, вероятность того, что у потомков данной семьи будет проявляться слепота, составляет около 25% для каждого ребенка. Три из четырех потомков будут иметь нормальное зрение, но два из них будут являться носителями генов слепоты, и могут передавать их своим будущим потомкам. Это генетический риск, который есть у этих потомков, но это не значит, что слепота обязательно проявится. Вероятность проявления зависит от других факторов.