Генетическая . альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, катарактой. у них родился сын, имеющий оба заболевания. каким может быть их второй ребенок?

Фенотип      ген генотип
норм пигмент  А   АА,Аа
альбинизм       а    аа
катаракта         В     ВВ,Вв
норм зрение     в     вв
Решение
Р мать АаВв* отец Аавв
G      АВ,Ав.аВ.ав/Ав.ав
F1 ААВв.ААвв.АаВв.Аавв.АаВв.Аавв.ааВв.аавв
     норм  норм  норм   норм норм норм альб альб
     катар,  норм катар, норма катар,норма.катар.норма
соотношение генотипов как 3/3/1/1 или 37,5%/37,5%/12,5%/12,5%
сын имеет генотип аавв
Каким может быть их второй ребенок?
ответ:
вероятность 37,5% , того что родится ребенок с нормальной пигментацией кожи и будет страдать катарактой.
вероятность 37,5% , того что родится здоровый ребенок
вероятность 12,5% , того  что родится ребенок - альбинос и будет страдать катарактой.
вероятность 12,5%,  того что ребенок будет альбиносом и будет иметь нормальное зрение.

А - отсутствие болезни
а - альбинизм
B - катаракта 
b - отсутствие болезни

Р: AаBB x Aabb
G: AB, aB x Ab ,ab
F1: AABb, AaBb , AaBb , aaBb 
1 ребёнок больной (aaBb), второй ребёнок родится без альбинизма, но с катарактой( AABb, AaBb, AaBb).
Мать ребёнка была без альбинизма,но являлась носителем гена альбинизма т.к. родился больной ребёнок.То есть по гену альбинизма она была гетерозиготой, а по гену катаракты гомозиготой(АаBB)
Отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т.к. родился ребёнок с альбинизмом, то мы можем утверждать,что отец был носителем гена альбинизма(гетерозигота) и гомозиготен по гену катаракты, так как он не болел катарактой.Генотип отца(Aabb).