Ген В у дрозофилы обусловливает серый цвет тела, a ген V – развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели этих генов (b и v) обусловливают черный цвет тела и короткие крылья. Эти гены локализуются в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид. В лаборатории были скрещены дрозофилы, у которых в одной хромосоме находились оба доминантных гена – В и V, а во второй – гены b и v. Определите вероятность (в процентах) проявления потомков, фенотипически отличающихся от родителей.
Первоначально, нужно учитывать, что гены расположены на одной паре аутосом. Это означает, что они находятся на одной хромосоме, а не на половых хромосомах (Х и Y).
По условию задачи, одна хромосома содержит доминантные гены В и V, а вторая хромосома содержит рецессивные гены b и v.
Учитывая, что гены располагаются на одной паре аутосом и на разном конце этой хромосомы находятся гены В и b (17 морганид), а на другом конце гены V и v, можно сделать вывод, что возможно пересечение хромосомы в точке между генами В и b или между генами V и v.
Таким образом, возможно три варианта:
1) Пересечение произошло между генами В и b, и гены В и b перешли в потомство.
2) Пересечение произошло между генами V и v, и гены V и v перешли в потомство.
3) Пересечение произошло между генами В и V, и хромосомы в целом перешли в потомство.
Определить вероятность каждого из этих вариантов можно с помощью установления генотипов родителей и рассмотрения процесса мейоза.
Предположим, что родитель с генотипом Вb Vv скрещивается с родителем с генотипом Вb Vv.
Вариант 1:
Пересечение произошло между генами В и b.
В гаметах обоих родителей будут присутствовать гены В и b, поэтому потомки будут иметь генотип Вb. Вариантов формирования гамет будет 2 * 2 = 4 (по двoе гамет обоих родителей).
Вариант 2:
Пересечение произошло между генами V и v.
В гаметах обоих родителей будут присутствовать гены V и v, поэтому потомки будут иметь генотип Vv. Вариантов формирования гамет также будет 4.
Вариант 3:
Пересечение произошло между генами В и V.
В этом случае образуются гаметы с генами В V и b v.
Таким образом, потомки будут иметь генотипы В V и b v. Вариантов формирования гамет для каждого из генотипов будет по одному.
Следовательно, суммарное количество потомков, фенотипически отличающихся от родителей, будет равно количеству генотипов Вb, Vv, ВV, bv.
Всего генотипов будет 4 + 4 + 2 + 2 = 12.
Для определения вероятности проявления потомков, фенотипически отличающихся от родителей, необходимо поделить количество таких генотипов на общее количество генотипов и умножить на 100%:
(12 / 12) * 100% = 100%.
Таким образом, вероятность проявления потомков, фенотипически отличающихся от родителей, составляет 100%.