Галактоземия (не усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак. лечение позволяет развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?

Введем обозначение
А - нормальная аллель, а - галактоземия
Т.к. галактоземия рецессивный признак, один из супругов гомозиготен по этому признаку, то его генотип аа, второй  - гетерозиготен, его генотип - Аа
Р     аа     Аа
G    а       А    а
F1   3 aa, 1 Аа

Вероятность рождения больных детей 3:1, т.е. 3/4 = 75%