Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
prosto5297
1
06.02.2022 02:08
17 
Популярные вопросы
- Представьте в виде степени выражения 3 пятых+ 3 пятых + пятых...
3 - Что такое алгоритм и его исполнители ? 6класс...
3 - Кто-нибудь решить! ! тело брошено под углом 60гр к горизонту со...
2 - Лежат ли прямые а b и c в одной плоскости,если прямые а и в, а...
1 - Выделите корень и подчеркните в словах изученные орфограммы горизонт-горизонтальный...
2 - Краткими но не слишком ответами 1) для чего животному нужно тепло?...
1 - Термин, обозначающий раскол в христианской церкви на католическую...
1 - Что происходило в в вегетарианскую эпоху?...
2 - Груз массой 4 кг подвешен на пружине, коэффициент жесткости которой...
2 - Равносильны ли следующие неравенства? ответ обоснуйте. 9x+2 2x...
3
вероятность гибели ребенка по причине врожденной агаммаглобулинемии швейцарского типа— 25%, вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией — 18,75%, вероятность рождения здорового ребенка — 56,25%.
Объяснение:
не знаю что написать ну короче ответ есть и это ну вот и все короче