Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 20 сантиморганид (см), и наследуются как рецессивные признаки. у пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, обоими наследственными заболеваниями одновременно. какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если один родитель цис-гетерозиготен, а другой транс-гетерозиготен? ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.

McКлей    1   18.08.2019 00:50    6