Для обнаружения местоположения определенного гена на хромосоме можно использовать метод гибридизации. при этом на препарат хромосом наносится раствор содержащий фрагмент днк исследуемого гена, ковалентно связанный с молекулой, испускающей свечение в ультрафиолете. какой метод используется в данном случае? за счет чего добавляемый фрагмент гена связывается с днк хромосомы на препарате?

В данном случае используется метод флуоресцентной ин ситу гибридизации (FISH).

Добавляемый фрагмент гена связывается с ДНК хромосомы на препарате за счет специфичного парного взаимодействия между цепями нуклеотидов, известного как гибридизация. ДНК состоит из двух комплементарных цепей, каждая из которых содержит четыре различных нуклеотида: аденин (А), цитозин (С), тимин (Т) и гуанин (G). При гибридизации образуется спаривание между соответствующими нуклеотидами на фрагменте гена и ДНК хромосомы на препарате.

Для обеспечения этого парного взаимодействия чаще всего используются комплементарные последовательности нуклеотидов - последовательности, которые образуют пару с противоположной последовательностью. Например, если на ДНК хромосомы есть последовательность АААТТТ, добавляемый фрагмент гена должен содержать последовательность ТТТААА для их спаривания. Это обеспечивает специфичную гибридизацию и позволяет обнаружить местоположение исследуемого гена на хромосоме.

Для дальнейшего анализа и обнаружения присутствия гена на хромосоме используется свечение в ультрафиолете. Фрагмент днк исследуемого гена ковалентно связывается с молекулой, испускающей свечение в ультрафиолете, таким образом, при наличии гена на хромосоме, обнаруживается свечение, что позволяет определить его местоположение.

В результате, метод флуоресцентной ин ситу гибридизации (FISH) позволяет локализовать гены и определенные последовательности ДНК на хромосомах с помощью специфичной гибридизации и использования свечения в ультрафиолете.