Cерповидноклеточная анемия (синтез гемоглобина S - HbS, а не гемоглобина А - HbA) кодируется доминантным аутосомным геном с неполным доминированием. Фенотипическими признаками являются: а) уменьшение сродства гемоглобина S к кислороду, характерная форма эритроцитов – в виде серпа. У гомозиготных особей заболевание приводит к смерти в детстве (HbSHbS). В случаях гетерозиготного носительства (HbSHbA) анемия проявляется субклинически (без выраженных симптомов в обычных условиях жизни, но их развитие при экстремальных воздействиях среды). Очень важно, что паразит – малярийный плазмодий – не использует для своего развития и питания HbS, в связи с чем носители HbS не болеют малярией. Решите варианты: а) Какова вероятность рождения здоровых детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из супругов гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
P HbSHbA x HbAHbA
б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту? P HbSHbA x HbSHbA

Azalia1324    2   29.10.2020 08:10    2