Биология, задачи, Задача 1

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола.

Задача 2

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?

Задача 3

У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.

Задача 4

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

​

Задача 1:
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, поэтому мужчины являются переносчиками гипертрихоза, а женщины не могут быть больными. Мужья, несущие гипертрихоз, передают этот признак своим дочерям. У женщин вселиваются лишь носительское состояние и возникают нормальные дочери. Теперь рассмотрим передачу гипертрихоза в данной семье.

Пусть Г - гипертрихоз (абсолютное выражение предполагается), У - нормальное состояние. Поскольку мужчины переносят признак гипертрихоза, они имеют генотип ГУ. Женщины не могут быть больными, поэтому их генотипы - УУ.

По условию, муж является обладателем только гипертрихоза, поэтому его генотип - ГУ. Если мы скрестим мужчину с женщиной (УУ), то вероятность гипертрихоза у рождающихся детей будет равна 50%.

M: ГУ
Ж: УУ

Наследование будет следующим:
1) Генотип ГУ у отца передаётся по одной хромосоме У - если мальчик, то получит гипертрихоз (ГУ), если девочка, то гипертрихоз не будет проявляться (Г - ген будет доминировать над У, и девочка будет получать нормальный ген У от матери). Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом составляет 0,5.
2) Генотип УУ у матери передаётся в любом случае. Если мальчик унаследует ген Г отца (ГУ), то его генотип будет ГУ - гипертрихоз будет проявляться только к 17 годам. Если мальчик унаследует ген У отца (ГГ), то гипертрихоз не будет проявляться. Вероятность рождения мальчика без гипертрихоза составляет 0,5.

Таким образом, вероятность рождения мальчика с гипертрихозом в данной семье составляет 0,5, а вероятность рождения мальчика без признака гипертрихоза также составляет 0,5.

Задача 2:
У мать гетерозиготная по обоим формам рахита (RrAa), а отец здоровый, все его родственники также здоровы.

Пусть R - доминантное наследственное связывание с полом, а r - рецессивное наследственное связывание с полом. Пусть A - наследственность аутосомная, а a - наследственность рецессивная. Теперь рассмотрим, как рождаются больные дети.

У мамы гетерозиготная по обоим формам рахита, поэтому ее генотип - RrAa.
Отца генотип - RRaa, так как он здоров, и у всех его родственников нет рахита.

Наследование будет следующим:
1) Ген R от отца передается сыну, если родится сын, то у него генотип будет Rr, и он будет больным (иметь рахит). Вероятность рождения больного сына составляет 0,5.
2) Ген a от отца передается дочери, если родится дочь, то у нее генотип будет Ra, и она будет здоровой (не иметь рахита). Вероятность рождения здоровой дочери составляет 0,5.

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка составляет 0,5, а вероятность рождения здорового ребенка без рахита также составляет 0,5.

Задача 3:
У мужчины отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак (p). У женщин отсутствие слуха проявляется как аутосомный рецессивный признак (H). Семейная пара нормальна по этим признакам, значит, оба родителя являются носителями признаков.

Пусть p - отсутствие потовых желез у мужчин, P - наличие потовых желез у мужчин, H - отсутствие слуха, h - наличие слуха.
Теперь рассмотрим выявление генотипов родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый.

У семейной пары они являются носителями, поэтому генотипы обоих родителей пpизнаков будут pHPH.

Наследование будет следующим:
1) Отца наследует мальчик. У отца есть отсутствие потовых желез (p), и он наследует его от отца (pHPH). Если мальчик наследует отсутствие слуха (H) от матери, то его генотип будет pH и он будет иметь оба признака. Вероятность для такого случая составляет (1/2) * (1/2) = 1/4.
2) Дочь наследует мать. Если девочка наследует отсутствие потовых желез (p) от одного из родителей (pHPH), а наследует наличие слуха (h) от матери, то ее генотип будет Pp, она будет нормальна по этим признакам. Вероятность для такого случая составляет (1/2) * (1/2) = 1/4.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый в этой семье составляет 1/4.

Задача 4:
Гипертрихоз передается через Y-хромосому, а полидактилия - как доминантный аутосомный ген. В семье гипертрихозом больна только одна Y-хромосома отца, а матери - аутосомно-доминантный ген полидактилии. Рождается нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Пусть Г - гипертрихоз (доминантный аутосомный ген), П - полидактилия (доминантный аутосомный ген), г - нормальное состояние (рецессивный аутосомный ген). Теперь рассмотрим передачу генов в этой семье.

Отца генотип - ГгY (гипертрихоз по Y-хромосоме, ген для гипертрихоза по аутосомным генам один), а мать генотип - ППгг (полидактилия по аутосомным генам, генотип нормальный по Y-хромосоме).

Наследование будет следующим:
1) Через Y-хромосому никакие гены наследуются отца к детям, поэтому дочь не может быть больна гипертрихозом.
2) Путем аутосомного наследования дочь унаследует один ген П от матери, поэтому ее генотип будет Пгг. Она будет нормальной по обоим признакам.
Вероятность рождения ребенка без обеих аномалий в этой семье составляет 1.

Таким образом, вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий, составляет 1.