Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак. генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и гипоплазией эмали. чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

3JlaK 3JlaK    2   28.09.2019 02:10    27

Ответы
islamreal99 islamreal99  02.09.2020 07:52

A -- ангиоматоз

a -- нормальный рост сосудов

X^{B} -- гипоплазия эмали

X^{b} -- нормальное строение эмали

P: ♀aaX^{b} X^{b} x ♂ AaX^{B} y

G: aX^{b}                 AX^{B} ;Ay;aX^{B} ;ay

F1:

AaX^{B} X^{b} -- ангиоматоз,гипоплазия

AaX^{b} y -- ангиоматоз,нормальная эмаль

aaX^{B} X^{b} -- нормальные сосуды,гипоплазия

aaX^{b} y -- нормальные сосуды,нормальная эмаль

Вероятность составляла бы 1:4 или 25%,однако пенетрантность (проявляемость) ангиоматоза составляет 50%: 25*0.5=12.5%.

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология