20 у людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з х-хромосомою ознака. альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. в одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома аномаліями. вкажіть генотипи батьків. якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? якою може бути ймовірність народження наступного разу здорово! дівчинки? ( хd — нормальний зір, xd — дальтонізм, в — нормальна пігментація, b — альбінізм).

У дівчат рідко коли буває така хвороба як дальтоніз бо в них хх набір хромосом і тому коли руйнується якась структура то одна х хромосома може перекрити цю поломку. А в чоловіків ХУ тип хромосом тому якщо виникають якісь зміни або ж поломки то вони не можуть перекритись однією з цих хромосом бо ж вони мають різну структуру. Тому ймовірність того що наступного разу народиться здорова дівчинка велика майже 100 %