2. В семье, где мать и отец здоровы, родились однояйцовые близнецы, у одного из которых обнаружены кисты на слизистой оболочке губы, расщелина губы и нёба, а у второго - только кисты губы. Детям был поставлен диагноз - синдром Ван дер Вуда (аутосомнодоминантное заболевание). Каковы возможные причины возникновения заболевания у детей? Как можно объяснить различия в пороках развития у близнецов?

3. Два рода на протяжении многих поколений состояли из фенотипически здоровых людей. В одном из них родился сын, у которого развился остеомиелит нижней челюсти, остеосклероз костей черепа и таза. Во второй семье родилась дочь, у которой наблюдался остеосклероз и позднее прорезывание зубов аномальной формы. В обоих случаях был поставлен диагноз «остеопетроз». Однако в первой семье заболевание вызвал доминантный ген, расположенный в 16-й хромосоме, а во второй - рецессивный ген, расположенный в 11-й хромосоме. Каковы причины развития заболеваний у детей в этих семьях? Определите вероятности рождения следующих больных детей.

4.Мужчина, несколько лет проработавший у атомного реактора, стал отцом мальчика, страдающего гемофилией - единственный случай этого заболевания как в его роду, так и у предков его жены. Правы ли супруги, приписавшие возникновение аномалии у ребенка неблагоприятному действию среды, в которой находился отец ребенка?​

masha3231    2   04.11.2020 17:46    225