1. Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я (батько, мати та двоє дітей) з проханням з'ясувати, чи є діти рідними для їхньої подружньої пари. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати: у батька група крові АВ (IV), у матері – А (ІІ), у старшої дитини – В (ІІІ), у молодшої дитини – 0 (І). Укажіть правильне твердження.

обидві дитини не можуть бути рідними

старша дитина може бути рідною, молодша -ні

обидві дитини можуть бути рідними

молодша дитина може бути рідною, а старша -ні

2. Ген, що спричиняє одну з форм спадкової глухоти рецесивний відносно гена нормального слуху. Від шлюбу глухої жінки з чоловіком у якого нормальний слух, народився глухий хлопчик. Визначте генотипи усіх членів сім'ї?

чоловік - Аа, жінка- аа, син -аа

чоловік- Аа, жінка - Аа, син - аа

чоловік- АА, жінка -Аа, син -аа

чоловік АА, жінка -аа, син-аа

3. У рівнянні Харді -Вайнберга для визначення генетичної структури популяції за частотою генотипів (А і а -єдині алелі гена) символом q2 позначають: *

частоту домінантних гомозигот АА

частоту гетерозигот Аа

частоту рецесивних гомозигот аа

частоту рецесивного алеля а

4. У Швеції на 20000 населення припадає одна людина- альбінос. Скільки відсотків людей є гетерозиготними носіями рецесивного алеля альбінізму?

0,71%

1,4%

0,92%

2,32%

5. Учні обговорювали особливості успадкування захворювання альбінізму. Перший учень стверджував, що захворювання успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Другий - що у здорових батьків не може народитися дитина з цим захворюванням. Хто з них мав рацію? *

Тільки перший

Тільки другий

Перший і другий

Обоє помилялися

6. Проаналізуйте схему запропонованого родоводу позначте правильні відповідності *

декілька варіантів відповіді

Ознака домінатна

Ознака рецесивна

успадковується від батька

успадковується від матері

хворіють чоловіки

хворіють жінки

успадкування ознаки аутосомно-рецесивне

аутосомно-домінантне

зчеплене зі статтю

7. Установіть відповідність між назвою генетичного захворювання та його причиною:

делеція ділянки п'ятої хромосоми

трисомія за 21-ою хромосомою

поєднання статевих хромосом XXY

полісомія за Y-хромосомою

моносомія за X-хромосомою

синдром Дауна

Синдром котячого крику

синдром Шерешевського-Тернера

синдром Клянфельтера

синдром Дауна

Синдром котячого крику

синдром Шерешевського-Тернера

синдром Клянфельтера

8. Ген, рецесивний алель якого спричиняє гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання й гетерозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Вкажіть відсоток імовірності народження дитини хворої на гемофілію.

50%

25%

75%

100%

9. Гемофілія визначається рецесивним алелем, розташованим у Х-хромосомі. Визначте хворого на гемофілію:

ХНХh
XhXh
XHY
XHXH​

Рофлер    1   05.04.2020 20:27    4