1. у дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки, которые наследуются независимо. какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? 2. какое потомство следует ожидать от скрещивания у голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением. ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения , а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости . какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? 3. глухота и болезнь вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. от брака глухого мужчины и женщины с болезнью вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

1) А-серая, а-желтая
В-щетинки есть, b-щетинок нет
Р: АаВb х aabb
G: AB Ab aB ab  x  ab
F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb
1:1:1:1
ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками:1 серая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтая без щетинок

2) A-близорукость, а-нормальное зрение
В-карие глаза, b-голубые глаза
P: Aabb x aaBb
G: Ab ab  x  aB ab
F1: AaBb Aabb aaBb aabb
1:1:1:1
ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%

3) А-нормальный слух, а-глухота
В-нормальный обмен, b- болезнь Вильсона
Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.
P: Aabb x aaBb
G: Ab ab  x  aB ab
F1: AaBb Aabb aaBb aabb
1:1:1:1
ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25%(генотип AaBb)